İnsan Kan ve İdrarında İnce Tabaka Kromatografisi ve UV Spektrofotometrisi ile Glimepiride Analizi
DOI:
https://doi.org/10.17986/blm.2015210941Anahtar Kelimeler:
glimepiride- ince tabaka kromatografisi- spektrofotometriÖz
Giriş: Her geçen gün intihar amaçlı veya kaza sonucu meydana gelen glimepirid zehirlenmelerine ek olarak glimepiridin biyolojik matrikslerde tespit ve miktarlandırılmasına yönelik güvenilir bir yöntem olmaması nedeniyle adli incelemeler için yeni analitik tekniklerin geliştirilmesine ihtiyaç bulunmaktadır.
Gereç ve Yöntem: Analizler herhangi bir madde içermeyen vücut sıvıları (tam kan ve idrar) kullanılarak gerçekleştirildi. Örneklere kromatografik olarak saf glimepiride eklendi. Dilüe hidroklorik asitler 50-60 °C’de 15-20 dakika hidrolizden ve kloroformda çift ekstraksiyondan sonra ince tabaka kromatografisi ile glimepiride analizi gerçekleştirildi. İnce tabaka kromatografisi için standart glimepiride solüsyonu (1 mg/mL) ve Sorbfil kromatografi plakaları kullanıldı. İnce tabaka kromatografi analizleri için en uygun mobil fazing kloroform:aseton (9:1) olduğu ve glimepirid Rf değeri beş analizde 0.37±0.02 idi. Glimepirid görüntülenmesi Dragendorffs, Bushard’s, veya difenilkarbazon-kloroform ve civa sülfat muamalesi ile sağlandı. İnce tabaka kromatografisi ile saf glimepiride tespit limitinin tam kanda 0.5 p /mL, 1.5 p g/mL ve idrarda 1.0 p g/mL olduğu saptandı. Glimepiridin spektrofotometrik tespiti için 1 cm quartz UV/VIS kullanıldı. Glimepirid standart solüsyonları etanolde 1-50 p g/mL konsantrasyonlarında hazırlandı ve full-scan modunda 200-400 nm dalga boyları arasında tarandı.
Bulgular ve Sonuç: Glimepiride için maksimum dalga boyu 227 nm ve molar soğurganlığı 3.2685x10 4 l/mol/cm idi. İlgili konsantrasyon aralıkları olan 2-40 p g/mL’de Beer’s kanununa sadık kalındı. Tespit limiti 0.97 p g/mL iken miktarlandırma limiti 2.70 p g/mL olarak saptandı. Sonuçlar oral alımdan sonra hasta kan analizine ve yüksek doz ölüm olgusunda postmortem analiz için başarılı şekilde uygulandı.
Anahtar kelimeler: Glimepiride, İnce tabaka kromatografisi, Spektrofotometri.
İndirmeler
Kaynaklar
E.A. Uskhakova. Comments for research ADOPT. Problems of Endocrinology. 2008;54;3:7-11.
V.I. Pankiev Rational prescribing sulfonylureas in patients with Type 2 diabetes. International Journal of Endocrinology. 2012; 3 (43): 55-58.
D.M.Nathan, J.B. Buse, M.B. Davidson et al. Medical management of hyperglycemia in type 2 diabetes: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy. Diabetes Care.2008;31:1–11. DOI: https://doi.org/10.2337/dc08-9016
E.Z. Fisman, А. Tenenbaum, V. Boyko et al. Oral antidiabetic treatment in patients with coronary disease: time-related increased mortality on combined gliburid/metformin therapy over a 7,7-year follow-up. Clin Cardiol. 2001;24 (2): 151–8. DOI: https://doi.org/10.1002/clc.4960240210
E. Mannucci, M. Monami, G. Masotti, N. Marchionni. All-cause mortality in diabetic patients treated with combination of sulfonylureas and biguanides. Diabetes Metab Res Rev.2004; 20 (1): 44–7. DOI: https://doi.org/10.1002/dmrr.411
J. Olsson, G. Lindberg, M. Gottsater et al. Increased mortality in type 2 diabetic patients using sulfonylurea and metformin in combination: a population-based observational study. Diabetologia. 2000; 43 (5): 558–60. DOI: https://doi.org/10.1007/s001250051343
Gilliford M, Latinovic R. Mortality in type 2 diabetic subjects prescribed metformin and sulfonylurea drugs in combination: cohord study. Diabetes Metab Res Rev 2004; 20 (3): 239–45. DOI: https://doi.org/10.1002/dmrr.457
Klepzig H, Kober G, Matter C et al. Sulfonilureas and ischaemic preconditioning; a double-blind, placebo-controlled evalution of glimepiride and glibenclamide. Eur Heart J 1999; 20 (6): 439–46. DOI: https://doi.org/10.1053/euhj.1998.1242
Davis SN. The role of glimepiride in the effective management of type 2 diabetes. J Diabetes Complications 2004;18(6):367–76. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jdiacomp.2004.07.001
10.Badian M, Korn A, Lehr KH, et al. Absolute bioavailability of glimepiride (Amaryl) after oral administration. Drug Metabol Drug Interact 1994;11(4):331–9. DOI: https://doi.org/10.1515/DMDI.1994.11.4.331
Z.S. Akbarov, S.I.Ismailov, N.M. Alikhanov et al.. Some important data updated register of diabetes in Uzbekistan. Theoretical and Clinical Medicine. 2012; 6: 39-45.
Chou C.-C., Lee M.-R., Cheng F.-C. and Yang D.-Y., Solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry for determination of trace rosiglitazone in urine. Journal of Chromatography A. 2005. vol. 1097, no. 1-2:74–83. DOI: https://doi.org/10.1016/j.chroma.2005.08.033
S. M. Aburuz, J. S. Millership, and J. C. McElnay. The development and validation of liquid chromatography method for the simultaneous determination of metformin and glipizide, gliclazide, glibenclamide or glimperide in plasma. Journal of Chromatography B. 2005; 817: 277–286. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2004.12.018
K. Karthrik, G. S. Subramanian, C. M. Rao et al. Simultaneous determination of pioglitazone and glimepiride in bulk drug and pharmaceutical dosage form by RP-HPLC method. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences. 2008; 21: 421–425.
K. S. Lakshmi, T. Rajesh, and S. Sharma. Determination of pioglitazone and glimepiride in pharmaceutical formulations and rat plasma by RP-LC. International Journal of PharmTech Research. 2009; 1:496–499.
İndir
Yayınlanmış
Sayı
Bölüm
Lisans
Dergimiz ve bu internet sitesinin tüm içeriği Creative Commons Attribution (CC-BY) lisansının şartları ile ruhsatlandırılmıştır. Creative Commons Attribution Lisansı, kullanıcıların bir makaleyi kopyalamasına, dağıtmasına ve nakletmesine, makaleyi uyarlamasına ve makalenin ticari olarak kullanılmasına imkan tanımaktadır. CC BY lisansı, yazarına uygun şekilde atfedildiği sürece açık erişimli bir makalenin ticari ve ticari olmayan mahiyette kullanılmasına izin vermektedir.
