Adli Otopsilerde Kardiyomiyopatiye Bağlı Kalp Ölümleri

Yazarlar

  • Ferah Karayel Adli Tıp Kurumu Başkanlığı Morg İhtisas Dairesi
  • Arzu Akçay Turan Adli Tıp Kurumu Başkanlığı Morg İhtisas Dairesi
  • Işıl Pakiş Adli Tıp Kurumu Başkanlığı Morg İhtisas Dairesi
  • Elif Ülker Akyıldız Adli Tıp Kurumu Başkanlığı Morg İhtisas Dairesi
  • Gökhan Ersoy Adli Tıp Kurumu Başkanlığı Morg İhtisas Dairesi
  • Eyüp Yılmaz Adli Tıp Kurumu Başkanlığı Morg İhtisas Dairesi

DOI:

https://doi.org/10.17986/blm.2006112608

Anahtar Kelimeler:

otopsi- ani ölüm- kalp- kardiyomiyopati

Öz

Kardiyomiyopatiler kalp kasının nedeni bilinmeyen hastalıklarıdır. Primer miyokardial kardiyomiyopatiler başlıca dilate, hipertrofik, restriktif, obliteratif ve ARVC alt gruplarından oluşmaktadır. Çalışmanın amacı, genç erişkin ani ölüm olgularında çok sık olmayan bu patolojinin makroskopik ve mikros-kopik özelliklerini tanımlamaktır. 2003-2006 yılları arasında Adli Tıp Kurumu Morg İhtisas Da-iresi’nde otopsileri yapılan 5’i erkek, 6’sı kadın olan yaş aralığı 15-35 arasında değişen 11 olgu çalışmaya alındı. Otopside alınan kalp örneklerinin patolojik değerlendirilmesi sonucunda 7 olgu hipertrofik kardiyomiyopati, 3 olgu dilate kardiyomiyo-pati, 1 olgu amiloid birikimine bağlı restriktif kardiyomiyopati olarak değerlendirildi. Olguların toksikolojik incelemesinde herhangi bir maddeye rastlanmadı. Ölüm nedenleri kardiyomiyopatiye bağlı kardiyovasküler kaynaklı ölüm olarak değerlendirildi. Şüpheli ani ölüm olgularında gerçek ölüm nedenini ortaya koymak olaym adli boyutunu doğru bir şekilde değerlendirmek açısından önemlidir. Genç erişkinlerde ani ölüm olgularında kardiyovasküler kaynaklı ölümleri araştırırken kardiyomiyopati tanısı koymak ancak kalbin ayrıntılı makroskopik ve mikroskopik incelenmesi ile mümkündür.

Anahtar kelimeler: Otopsi, ani ölüm, kalp, kardiyomiyopati

İndirmeler

İndirme verisi henüz mevcut değil.

Kaynaklar

Sheppard M, Davies MJ. Cardiac hypertrophy,myo- carditis and cardiomyopathy in Practical Cardiovascular Pathology lst.ed.Oxford University Pres. 1998: 103-148.

Silver MD, Gotlieb AI, Schoen FJ. Cardiomyopathies in Cardiovascular Pathology 3 rd edition. Churchill Livingstone Philadelphia, Pennsylvania. 2001; 285-325.

Maron BJ. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet 1997;350:127-33. DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(97)01282-8

Maron BJ, Casey SA, Almquist AK. Extreme hypertrophic cardiomyopathy. Heart 2004;90(1):24. DOI: https://doi.org/10.1136/heart.90.1.24

Pakiş I, Turan AA, Karayel F, Üzün İ. Hipertrofik kardiyomiyopatiye bağlı ani ölüm olgusu. Adli Tıp Derg 2004;18(3-4):13-15.

Ng Belinda, Connors LH, Davidoff R. Senile systemic amyloidosis presenting with heart failure. Arch Intern Med 2005;165:1425-29. DOI: https://doi.org/10.1001/archinte.165.12.1425

Johansson B,Westermark P. Senile systemic amyloidosis: A clinico-pathological study of twelve patients with massive amyloid infiltration. Int J Cardiol 1991;32:83-92. DOI: https://doi.org/10.1016/0167-5273(91)90047-S

İndir

Yayınlanmış

2006-08-01

Sayı

Bölüm

Araştırma Makalesi

Nasıl Atıf Yapılır

1.
Karayel F, Turan AA, Pakiş I, Akyıldız E Ülker, Ersoy G, Yılmaz E. Adli Otopsilerde Kardiyomiyopatiye Bağlı Kalp Ölümleri. Bull Leg Med. 2006;11(2):59-63. https://doi.org/10.17986/blm.2006112608